你可以选择染色体异常的孩子的性别吗？

　　目前，国内第三代试管婴儿技术能够进行性别选择，但国家相关法规不允许在没有医学指征的情况下进行体外性别筛选。第三代试管婴儿技术的目的是检测致病基因，使其不被遗传，即帮助病人进行优生。以Y染色体微缺失为例，一个男孩生下的孩子会患上这种疾病。

　　性别选择在第三代试管婴儿中是可行的，性别选择的原则主要依赖于第三代PGD筛选技术，即通过体外受精培养卵子和精子形成胚胎，并在囊胚形成后收获细胞并进行染色体筛选。

　　虽然该技术是可行的，但我国法律不允许对胎儿进行性别鉴定。相关指令还规定了何时应进行三联体外受精，因此有证据表明存在性别选择。患有性连锁遗传疾病的人可以接受这种性别选择，否则在该国是非法的。

　　试管婴儿中性别选择条件的适应症 III.

　　只有在后代的性染色体出现重大异常的情况下，才允许进行性别选择。这意味着，如果出生的女孩或男孩会有某种特定的疾病，则允许进行性别选择。

　　性联动的疾病

　　1. 隐性X连锁遗传性疾病。这些疾病包括假性肥大性肌营养不良症（DMD）、色盲、眼白化病I型、亨特综合征、睾丸女性化、鱼鳞病、粒细胞缺乏症I型、肾源性遗尿症、血友病B型、糖化脂储存病、G-6 PD缺乏症、强直性外胚层发育不良等等。

　　2.X连锁显性遗传病。X连锁显性疾病，如维生素D佝偻病、高氨血症I、口唇综合征I、Alport综合征、色素性疾病等。

　　3.Y连锁遗传病，如遗传性无精子症，Y染色体的AZFa、AZFb或AZFc区缺失。

　　对于染色体异常的患者和性染色体遗传的情况，符合第三代试管婴儿的性别选择的指征。