试管婴儿可以大大降低一些遗传病的发生率，但试管婴儿的通过率并不高，一般在30%-60%中间，而且在准备做试管婴儿之前必须提高卵细胞的质量，那么试管婴儿可以消除遗传吗？

　　不，它不能。基因储存在人体的蛋白质内，由于严格的检测系统，试管婴儿一般不容易发生基因突变，但不能去除后天的因素。试管婴儿可以去除基因突变吗？

　　基因突变是指在胚胎产生的整个过程中，胚胎的基因发生变化，导致疾病或畸形。在这个阶段，人们认为由基因突变引起的遗传病是无法治愈的，因为基因在胚胎的性染色体上缺失、移位或添加，导致整个身体在细胞生长过程中出现异常。然而，由于第三代试管婴儿技术的出现，在胚胎前检测的基础上，可以将单基因疾病引起的基因突变从后代的基因中剔除。

　　性染色体显性基因疾病的主要表现是人类骨骼发育不良、成骨不全、巩膜综合征、眼底黄斑母细胞瘤、窦汇区大族肠息肉、黑色素瘤、胃肠道多瘤综合征、先天性肌强直等。这些遗传病的显性基因在性染色体上，在患者的大家族中每一代都可能出现相同的患者。生成这种疾病的孩子的风险是50%，所以不适合怀孕。X-连锁隐性遗传病。这类遗传病常见于血友病A A、血友病A B和进行性肌营养不良症，因为隐性遗传病位于Y染色体上，所以患者多为男性，男性如果与所有正常女性结婚，就会生出所有男孩。如果一个男人娶了一个正常的女人，所怀的男孩都是正常的，但所有的女孩都是疾病的携带者。如果一个女性携带者与一个正常的男性结婚，有50%的风险，孩子会成为携带者，孩子会是正常的。

　　事实上，不管是人工授精还是体外受精，基因都是由母亲和父亲遗传给孩子的，所以不可能选择基因。

　　体外受精是不能选择基因的，法律和法规不允许这样做。纵观历史，我们不难发现，在过去的几十年里，中国人的生活方式发生了翻天覆地的变化，人们的生活方式也发生了翻天覆地的变化。

　　在这个问题上，我想说的是："如果你是一个人，那么你就应该去做你自己的事情，而不是去做你自己的事情。现在，植前细胞生物学诊断与鉴别的科学研究可以对胚胎进行性别诊断与鉴别，这是基于试管婴儿4-10个体细胞环节后，对胚胎穿刺活检1-2个体细胞进行剖析的独特方式。该关键用于避免性连锁遗传病患者的怀孕，并避免高危夫妇在发现胎儿异常后终止妊娠的痛苦。如果没有性别诊断和区分的医疗条件，这项技术不能在医院门诊进行。

　　然而，这项技术仅限于患有遗传性疾病的夫妇，如连锁遗传性疾病，以改善优生学，在将其放入子宫前，从其精子和卵子产生的胚胎中选择一个进行遗传和染色体检查。如果遗传病与性别有关，如血友病A和男性病，女性是病毒携带者，因为女性伴侣本身不容易感染这种疾病，那么就有必要对胚胎进行性别选择，以避免出生受影响的孩子。在筛查层面上做这项工作是非常复杂和昂贵的。而且，现在用PGD技术能检测到的疾病数量非常有限，所以有必要严格选择病例。如果只是为了更好地孕育一个男孩或女孩，根本没有必要做这个测试。许多中心多年来的经验表明，男女出生的比例基本上是1:1，所以不允许随意使用试管婴儿技术进行性别鉴定。