，也被称为植入前遗传学诊断，是一种在IVF-ET胚胎移植前收集胚胎遗传物质进行分析的方法，以诊断异常情况并筛选健康胚胎进行移植，以防止遗传病的传播。

　　该材料取自4-8细胞阶段的胚胎细胞或受精前后的卵子第一和第二极体。取样时不会干扰胚胎的发育。该测试是通过单细胞DNA分析进行的，可以通过聚合酶链反应检测男性和女性的性别和单基因遗传疾病，也可以通过荧光原位杂交检测性别和染色体的疾病。早在1964年，爱德华兹就提出了PGD的想法。

　　随着晚婚晚育，出生的高龄妇女越来越多，而45岁以上的妇女染色体异常率很高，在自然妊娠中更容易生出18-3和21-3畸形的孩子，因此PGD工作的重点已经转移到通过使用FISH来预防染色体异常的发生。传动。

　　中途停止发育的胚胎的染色体异常率为70%，因此选择染色体正常的胚胎进行移植也可以提高IVF-ET的成功率。理论上说，任何可诊断的遗传病都可以通过PGD来挽救转移，但由于目前的技术水平，PGD的适应症是有限的。随着分子生物技术的发展和更多遗传病基因的确定，准确和安全的遗传诊断技术可能会继续出现，PGD技术也会得到改进，以造福人类。