每个父母都希望有一个健康的孩子，但如果夫妻中的一方有遗传缺陷，生孩子就不那么容易了，因为要考虑下一代的遗传问题。有遗传缺陷的人如何能有后代？这就是我们想找出的问题。

　　因为是遗传病，所以必须是遗传的，所以很多人担心如果他们有了孩子，孩子很可能会继承家族的疾病，如果孩子生下来就有遗传病，孩子的一生就注定是不幸的，所以有遗传缺陷的夫妇要小心生孩子。

　　目前已知的遗传病有6000-8000种，每个正常人平均携带2.8个致病基因。虽然很多类型的疾病发病率并不高，但由于疾病种类繁多，中国约有2000万种遗传病，而且大多数遗传病没有有效的治疗方法。

　　常德供卵机构包男孩费用

　　1.产前筛查

　　对有遗传缺陷的夫妇来说，最重要的检查是基因检测。基因检测的普及使优生学更容易被大众接受。基因测试使我们能够了解疾病和病人的遗传模式，以便我们能够更好地进行干预，防止下一代得病。

　　产前诊断是对胚胎或胎儿的发育状态以及是否患有疾病的检测和诊断，甚至在出生前就可以进行。这样，对于可治疗的疾病，我们可以选择合适的时机进行宫内治疗；对于不可治疗的疾病，我们可以做出明智的决定，因为疾病而终止妊娠。

　　3、第三代试管婴儿技术。

　　第三代试管婴儿的出现，使患有遗传性疾病的家庭有了生育的希望。第三代试管婴儿包括两个检测程序，即胚胎植入前遗传学筛查（PGS）和胚胎植入前遗传学诊断（PGD）。PGS是一种基因分析技术，用于检测胚胎的染色体数量和结构异常，而PGD主要用于检查胚胎是否携带有基因缺陷的基因，适合于 适用于有单一基因疾病的夫妇，用于防止下一代携带基因疾病的基因。

　　最先进的遗传病基因检测可以一次性检测出3000多种遗传病，包括罕见和常见的单基因遗传病。

　　这就是对 "有遗传缺陷的人怎么能有后代 "这一问题的回答。简而言之，有遗传缺陷的人可以通过上述三种方法生育健康的孩子。