试管婴儿现在已经从第一代、第二代和第三代技术发展而来。第三代试管婴儿技术是最新的技术，也被称为植入前遗传学诊断。在这一过程中，在胚胎移植前要提取胚胎的遗传物质进行分析和诊断，以便选择健康的胚胎进行移植，防止遗传疾病的传播。凭借13年的海外试管婴儿治疗经验，很多染色体异常或遗传性疾病的患者经常问绿桥："我的情况可以做第三代试管婴儿吗？毕竟，有数以千计的染色体疾病，但只有大约一百种可以被诊断出来。那么，第三代试管婴儿可以避免哪些遗传性疾病？

　　I. 遗传性疾病的类型

　　1.常染色体显性遗传疾病

　　这种类型的遗传性疾病的基因是显性的，位于常染色体上，所以它没有性别特异性，男性和女性都可能受到影响。如果一个病人与一个正常人交配，有50/50的机会，后代会发展成这种疾病。

　　这些疾病包括骨骼发育不良、成骨不全症、马凡综合征、视网膜母细胞瘤、多发性家族性结肠息肉、黑变病、胃肠道息肉综合征和先天性肌强直症。

　　2.X连锁显性遗传病。

　　这些是遗传性疾病，其显性基因在X染色体上，女性受影响的人数多于男性。如果一个女人与一个正常的男性结婚，那么无论性别如何，其后代都有50%的机会感染该疾病。与此相反，正常妇女所生的所有男性后代的男孩都是正常的，所有女孩都受到影响。在这种情况下，可以通过第三代试管婴儿选择男性胚胎进行移植，并且可以孕育出一个男孩，保证有一个健康的宝宝。

　　3. 隐性X连锁遗传性疾病。

　　这些是遗传性疾病，隐性基因在X染色体上，大多数病人是男性。如果一个男人与一个正常的女人结婚，所生的男孩都是正常的，但所有的女孩都是携带者，她们不会发病，但在成年后仍可能有生育问题，并产生患有该病的后代。如果携带者与正常男子结婚，有50%的机会，所有出生的儿子都会受到影响，所有女儿都会正常。

　　常见的是血友病A/B、红绿色盲和进行性肌营养不良症，可以通过在第三代中选择一个男孩或一个女孩来避免，这取决于男性或女性是否患有该疾病。

　　4.多基因遗传性疾病

　　这些都是复杂的遗传性疾病，具有很高的遗传概率，男性和女性的后代都受影响的风险很高，远远超过10%。由于涉及大量的基因和环境因素，不可能通过PGD确定后代的易感性。5. 染色体疾病

　　在患有染色体疾病的患者中，如先天性发育不良，生出患有染色体疾病的孩子的风险超过50%。

　　6. 常染色体隐性疾病

　　患有同样严重的常染色体隐性疾病的夫妇，如先天性耳聋、苯丙酮尿症、白化病、半乳糖血症、肝肿大等，不应生育，因为他们一定会有同样疾病的孩子。

　　其次，在第三代试管婴儿中可以进行筛查。

　　1.染色体数目和结构异常的携带者，通常是染色体平衡易位、罗氏易位和染色体倒位。

　　2.目前有明确的单基因疾病的基因诊断，可以通过第三代试管婴儿进行筛查，如地中海贫血、血友病、Y染色体微缺失等疾病。

　　总的来说，虽然没有办法检测出所有的遗传疾病，但第三代试管婴儿已经发展起来，现在可以检测出125种遗传疾病，还可以检测出染色体异常的胚胎，以确保婴儿的健康。任何关于第三代试管婴儿的进一步问题都可以与绿桥公司讨论，我们希望有此类生育问题的家庭能够成功怀孕并生下健康的宝宝。